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对《商务部、海关总署、国家药品监督管理局公告2020年第5号《关于有序开展医疗物资出口的公告》和《「专业代理小家电保税区维修流程」海关总署公告2020年第5「专业代理小家电保税区维修流程」3号》所列医疗物资，企业报关时，不同于其他出口法检商品的「专业代理小家电保税区维修流程」模式，53号公告新增法检出口医疗物资
一般无需实施产地检验，报关时无需出口电子底账
。01
对三部委“5「专业代理小家电保税区维修流程」号公告”所列（含公告后续调整所列）的出口新型冠状病毒检测试剂、医用口罩、医用防护服、呼吸机、红外体温计5类医疗物资，企业向海关报关时，须提供
我国医疗器械产品注册证书和出口医疗物资声明
。新冠病毒检测试剂还须提供药监部门出具的出口销售证明
。根据4月25日《商务部 海关总署 国家市场监督管「专业代理小家电保税区维修流程」理总局公告2020年第12号 关于进一步加强防疫物资出口质量监管的公告》要求，自4月26日起，产品取得国外标准认证或注册的新型冠状病毒检测试剂、医用口罩、医用防护服、呼吸机、红外体温计的出口企业，报关时须提交电子或书面声明，承诺产品符合进口国（地区）质量标准和安全要求，海关凭商务部提「专业代理小家电保税区维修流程」供的取得国外标准认证或注册的生产企业清单（中国医药保健品进出口商会网站www.cccmhpie.org.cn动态更新）验放。
02
对三部委“5号公告”之外的出口法检医疗物资，企业需在报关单商品名称栏填报用途，并注明是否医用。同时提交
我国医疗器械产品注册/备案证明和质量安全承诺书
。03
新冠病毒检测试剂是特殊物品，属于海关严格检疫监管的对象，出口试剂前需要申请出入境 特殊物品卫生检疫审批，并取得
《入/出境特殊物品卫生检疫审批单》
。以疫情防控为目的，用于预防、 治疗、诊断新冠肺炎的疫苗、血液制品、试剂等特殊物品，可凭省级药监部门出具的特别批准文件
，免于办理出入境 特殊物品卫生检疫审批。
04
政府间协议装运前检验范围内的商品，出口报关前须通过“单一窗口”中的出口监管前服务申请出具
出口电子底账
，否则海关无法出具《装运前检验证书》
。
郑重提示
(1)同一HS编码下既有医疗物资又有非医疗物资的，
应根据商品本身特征即生产制造标准而非使用用途
，确定是否申报为医用。
(2)对未提交我国医疗器械产品注册/备案证明和承诺声明的，海关将实施
严密监管
。
(3)企业必须按规定如实向海关申报，对将医用物资伪报为非医用物资的，依法
从重处罚
；涉嫌构成犯罪的，移送地方公安机关追究刑事责任。
(4)
申报提交的质量安全承诺声明应承诺符合
进口国（地区）
质量标准要求。
(5)
为便于海关审核，确保医疗物资通关效率，建议对申报时提交我国医疗器械产品备案证明和提交进口国（地区）注册准入证明的，
同时提供查询方式
。
供稿单位：天津海关
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